酶標分析儀

簡要描述：

酶標分析儀由電源、光路系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、控制系統(tǒng)和交互系統(tǒng)組成。供臨床采用光電比色法進行人體樣本的酶免疫測定用。

產(chǎn)品型號：DR-200B、DR-200Bc
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
更新時間：2023-04-14
訪問量：886

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輸尿管血凝儀其它離子導入儀制冰機色譜儀顯微鏡酶標儀化學發(fā)光成像系統(tǒng) PCR儀離心機手提式不銹鋼電熱蒸汽滅菌器

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詳情介紹

相關(guān)資質(zhì)

酶標分析儀，是酶聯(lián)免疫吸附試驗的專用儀器又稱微孔板檢測器。它分為半自動和全自動兩大類，其工作原理基本一致，核心都是一個比色計，即用比色法來進行分析。與適配試劑配合用于生物樣本中待測物的定性和定量分析。

酶標分析儀本質(zhì)為一臺變相光電比色計或分光光度計，基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測標本。該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這些光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號，電信號經(jīng)前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算，后由顯示器和打印機顯示結(jié)果。微處理機還通過控制電路控制機械驅(qū)動機構(gòu)X方向和Y方向的運動來移動微孔板，從而實現(xiàn)自動進樣檢測過程。有些采用手工移動微孔板進行檢測，省去了X，Y方向的機械驅(qū)動機構(gòu)和控制電路，從而使儀器更小巧，結(jié)構(gòu)也更簡單^[如圖所示。

用途：

此產(chǎn)品廣泛地應(yīng)用在臨床檢驗、生物學研究、農(nóng)業(yè)科學、食品和環(huán)境科學中，例如低紫外區(qū)的DNA、RNA定量及純度分析（A260/A280）和蛋白定量，酶活、酶動力學檢測，酶聯(lián)免疫測定（ELISAs），細胞增殖與毒性分析，細胞凋亡檢測（MTT），報告基因檢測及G蛋白偶聯(lián)受體分析（GPCR）等。特別在近幾年中，由于大量的酶聯(lián)免疫檢測試劑盒的應(yīng)用，使得酶標儀在生殖領(lǐng)域中應(yīng)用越來越廣泛，同時促進了生殖健康技術(shù)水平提高。

操作注意事項：

此產(chǎn)品的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果，因此要得到準確結(jié)果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結(jié)果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應(yīng)注意以下事項：

1. 使用加液器加液，加液頭不能混用。

2. 洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。

3. 嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應(yīng)時間準確。

4. 在測量過程中，請勿碰酶標板，以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。

5. 請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部，操作完成后請洗手。

6. 如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學危害，請嚴格按照試劑盒的操作說明，以防對操作人員造成損害。

7. 如果儀器接觸過污染性或傳染性物品，請進行清洗和消毒。

8. 不要在測量過程中關(guān)閉電源。

9. 對于因試劑盒問題造成的測量結(jié)果的偏差，應(yīng)根據(jù)實際情況及時修改參數(shù)，以達到效果。

10. 使用后蓋好防塵罩。

11. 出現(xiàn)技術(shù)故障時應(yīng)及時與廠家聯(lián)系，切勿擅自拆卸。

常見故障及處理：

故障一：開機后無反應(yīng)。應(yīng)檢查電源線是否接好，保險絲是否燒斷。

故障二：原始吸光度多為負值。應(yīng)檢查空白孔的吸光度值是否太高，酶標儀打印出的原始吸光度值是減去空白以后的，如空白太高則可能出現(xiàn)負值。

故障三：它在使用定量功能時，曲線出現(xiàn)異常形態(tài)?？赡芸蛻羰褂昧司€性/對數(shù)的曲線模式，同時使用了濃度為0的標準物，導致機器無法對0取對數(shù)，從而形成了異常的曲線形態(tài)。

故障四：在做定量測定時，打印報告中的濃度值出現(xiàn)****，提示超出曲線范圍。標準的吸光度過高可能導致曲線的上移，使許多低吸光度值的樣本無法打印在報告上，可以通過稀釋標準樣本使曲線下移，從而解決上述的問題

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
滬寶食藥監(jiān)械經(jīng)營許20220040號
中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證
蘇械注準20202220124

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